西安6-硝基-O-甲苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺的合成方法及工艺，以邻甲苯胺为原料，改进了原有乙酰化，硝化一锅煮的方法，采用乙酰化和硝化反应分步实施的路线进行合成.用红外，核磁，质谱等对2-甲基-6-硝基苯胺及其中间体2-甲基乙酰苯胺进行了结构表征。结果表明，改进方法工艺稳定，硝化反应温度容易控制，2-甲基-6-硝基苯胺产率为59.4%，纯度为99.68%。2-甲基-6-硝基苯胺是当代化工生产的主要材料，在当代化工生产中占有重要地位。基于此，采取乙酰化和硝化反应思路，对2-甲基-6-硝基苯胺的合成工艺进行探究，以达到充分发挥2-甲基-6-硝基苯胺资源优势，促进提高化工生产效率的目的。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制备薄膜太阳能电池材料。西安6-硝基-O-甲苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺应该储存在密封的容器中，以减少空气中的氧气和水分的影响。储存容器应该选用不透光的材料，以减少光照对2-甲基-6-硝基苯胺的影响。此外，储存容器应该选用耐腐蚀的材料，以保证2-甲基-6-硝基苯胺的稳定性。2-甲基-6-硝基苯胺的储存期限应该根据其稳定性和储存条件来确定。在正常储存条件下，2-甲基-6-硝基苯胺的储存期限一般为一年。在储存过程中，应该定期检查2-甲基-6-硝基苯胺的稳定性，以确保其质量和安全性。广州2甲基6硝基苯胺多少钱2-甲基-6-硝基苯胺的产量和纯度对制备过程很关键。

2-甲基-6-硝基苯胺可以通过多种方法进行制备，其中常见的方法包括以下两种：1.由邻甲基苯胺与硝酸反应制备：邻甲基苯胺与硝酸在浓硫酸存在下进行反应，生成2-甲基-6-硝基苯胺。具体步骤如下：将邻甲基苯胺和硝酸按照物质的量之比1：2混合，加入浓硫酸作为催化剂，在50-60℃下反应3-4小时。反应结束后，通过冷却、稀释、结晶等操作，分离出2-甲基-6-硝基苯胺的粗品。经过重结晶后，可得到纯度较高的2-甲基-6-硝基苯胺。2.由邻硝基苯甲酸还原制备：邻硝基苯甲酸在氢气的作用下还原生成2-甲基-6-硝基苯胺。具体步骤如下：将邻硝基苯甲酸溶解于醇类溶剂中，加入适量还原剂（如氢化钠），在高温下通入氢气进行还原反应。反应结束后，经过滤、浓缩、结晶等操作，分离出2-甲基-6-硝基苯胺的粗品。经过重结晶后，可得到纯度较高的2-甲基-6-硝基苯胺。

待搅拌液体呈现暗红色时，将溶液与黄色固体分离，并同时将其中放置在冷却环境中，待5~10min左右，继续在变色的液体中加入冰水，继续搅拌，待溶液搅拌过程中出现黄色固状物体时，停止搅拌。采取蒸馏处理的方式，对2-甲基乙酰苯胺化合反应后的产物进行处理，并应用浓度为50%的乙醇溶液进行固体物清洗，即可得到2-甲基-6-硝基苯胺。为了进一步验证所产生物品的合格程度，对提取后的2-甲基-6-硝基苯胺进行检测，其相关值为：熔点为135℃、HNMR（400MHz，CDCl3），苯环上的CH数量为3200、2900，与2-甲基-6-硝基苯胺合成参考数值相比，在其成分合格控制范围内。2-甲基-6-硝基苯胺对某些细菌有很强的抑制作用。

2-甲基-6-硝基苯胺存于密闭容器内，置于凉爽、通风处运输：无特殊要求。2-甲基-6-硝基苯胺是冷至0℃，搅拌下加入三乙胺，反应15min。升至室温，继续搅拌反应3h。过滤，滤液在室温减压至2.67kPa，蒸出低沸物，然后减压蒸馏，收集58-60℃（0.266kPa）馏分，得2-甲基-6-硝基苯胺，收率81%。2-甲基-6-硝基苯胺纯品为油状液体，溶于苯等有机溶剂。通常2-甲基-6-硝基苯胺储存于阴凉、通风的易燃气体专门的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。2-甲基-6-硝基苯胺是一种黄色晶体，具有刺激性气味。2-甲基 6-硝基苯胺厂家

2-甲基-6-硝基苯胺可以作为一种重要的有机合成中间体。西安6-硝基-O-甲苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺催化乙酰化：向配有机械搅拌器、温度计及恒压滴液漏斗的250mL三口瓶中加入60mL乙酸酐和21.65g六水合硝酸镧，常温下滴加53.5mL邻甲苯胺。加料速度以控制体系温度不超过40℃为宜，滴加完毕后继续反应0.5h。将反应液冷却至10℃以下，有白色固体逐渐析出，抽滤，真空干燥得白色固体共计64.5g，经鉴定为2-甲基乙酰苯胺，收率为86.6%。2-甲基乙酰苯胺的硝化：向配有机械搅拌器、温度计及恒压滴液漏斗的500mL三口瓶中加入240mL乙酸酐和30mL乙酸，控制温度在10～12℃左右，滴加63mL浓硝酸。滴加完毕后，分批加入固体2-甲基乙酰苯胺74.5g，加料速度应严格控制体系温度在10～12℃，加毕继续反应约0.5h，直至温度不再上升为止，然后将物料倒入1500mL冰水中，有大量浅黄色固体析出，搅拌，抽滤得浅黄色固体，干燥备用。西安6-硝基-O-甲苯胺